Antygeny wywołujące anafilaksję są odporne na działanie wyższych ciepłot. Surowica normalna ogrzana do 70° traci swoje własności uczulające i trujące, natomiast surowica rozcieńczona zachowuje swoje właściwości uczulające i trujące nawet przy ogrzaniu do 100°. Świadczy to o tym, że działanie -surowicy zależy w znacznej mierze od stanu fizyko-chemicznego koloidów, zawartych w surowicy. Białka bowiem w surowicy nie rozcieńczonej i nagrzewanej ulegają szybko ścinaniu się (koagulacji) i w wyniku wypadają z roztworu, natomiast w surowicy rozcieńczonej ścinanie się występuje znacznie trudniej i białka trudniej wypadają. Wyraźny wpływ na antygeny wywołujące anafilaksję wywiera oddziaływanie środowiska, w jakim się one znajdują. Read more „Antygeny wywolujace anafilaksje sa odporne na dzialanie wyzszych cieplot”
Tag: womp płock
UKLAD NACZYNIOWY WLOSKOWATY
UKŁAD NACZYNIOWY WŁOSKOWATY B. Układ włoskowaty. Jak już była mowa powyżej, ostatecznym przeznaczeniem i celem układu tętniczego jest utworzenie – sieci włoskowatej (re te capiilare), przenikającej wszystkie tkanki. Niezwykle cienka ścianka – naczyń włoskowatych (rasa, capillaria) jest utworzona przez spłaszczony –śródbłonek (endothelium), na którym widnieją od zewnątrz kurczliwe –komórki Rougeta albo – pericyty, mogące wpływać na wielkość średnicy naczynia, a nawet zupełnie zamykać jego światło. Cienka ścianka naczynia włoskowatego jest miejscem filtracji, osmozy i dyfuzji, jakie ustawicznie się odbywają między krwią i środowiskiem międzykomórkowym tkanek . Read more „UKLAD NACZYNIOWY WLOSKOWATY”
Uklad zylny serca
Układ żylny serca (venae cordis}. Krew ze ścian serca spływa do prawego przedsionka – ż. sercową wielką I ż. średnimi i najmniejszymi. Żyła sercowa wielka(Y. Read more „Uklad zylny serca”
Gruby, ale krótki – pien dwujarzmowy
Gruby, ale krótki – pień dwujarzmowy (truncus bijugularis) jest przeznaczony do odprowadzania krwi z głowy do ż. czczej przedniej. Powstaje on z połączenia dwóch symetrycznych, prawej i lewej, – ź ż. jarzmowych(11. jugulares). Read more „Gruby, ale krótki – pien dwujarzmowy”
Zyla wrotna
Żyła wrotna(v. portae) jest krótkim, lecz grubym pniem żylnym, odprowadzającym krew z przewodu pokarmowego i ze śledziony i kończącym się siecią włoskowatą w miąższu wątroby . Ż. wrotna powstaje z połączenia czterech naczyń żylnych: – ż. śledzionowej (v . Read more „Zyla wrotna”
Ewolucja rozgałęzień ujawniona przez sekwencjonowanie Multiregion
Nienaruszalność endoteliny może sprzyjać ewolucji nowotworu i adaptacji oraz hamować strategie medycyny spersonalizowanej, które zależą od wyników pojedynczych próbek z biopsji guza. Metody
Aby zbadać heterogeniczność śródmózgowia, wykonaliśmy sekwencjonowanie exome, analizę aberracji chromosomowych i profilowanie ploidalne na wielu oddzielonych przestrzennie próbkach uzyskanych z pierwotnych nowotworów nerek i związanych z nimi miejsc przerzutów. Scharakteryzowaliśmy konsekwencje heterogenności wewnątrznaczyniowej za pomocą analizy immunohistochemicznej, analizy funkcjonalnej mutacji i profilowania ekspresji RNA informacyjnego.
Wyniki
Rekonstrukcja filogenetyczna ujawniła rozgałęziony ewolucyjny wzrost guza, z 63 do 69% wszystkich mutacji somatycznych niewykrywalnych w każdym regionie guza. Read more „Ewolucja rozgałęzień ujawniona przez sekwencjonowanie Multiregion”
Ewolucja rozgałęzień ujawniona przez sekwencjonowanie Multiregion AD 6
Obszary guza poddano detekcji allelicznej i braku arytmii na podstawie macierzy SNP w celu identyfikacji aberracji chromosomowych. Próbki pierwotnego guza z przerzutami i przerzuty zostały wykluczone z powodu niedostatecznego DNA, a R1, R3 i R5 nie spełniały kontroli jakości. Skrawki nierównowagi alleli na chromosomie 3p były jedynymi wszechobecnymi nieprawidłowościami (ryc. 5A w dodatkowym dodatku). Read more „Ewolucja rozgałęzień ujawniona przez sekwencjonowanie Multiregion AD 6”
Ewolucja rozgałęzień ujawniona przez sekwencjonowanie Multiregion AD 3
SekwPo 6 tygodniach leczenia ewerolimusem i 1-tygodniowym okresem wymywania przeprowadzono nefrektomię. Pacjent ponownie uruchomił ewerolimus przez 6 tygodni i po kolejnym 1-tygodniowym okresie wymywania przystąpił do operacji masy klatki piersiowej. Tomografia komputerowa (CT) nie ujawniła żadnej zmiany wymiarów guza pierwotnego ani przerzutów w ścianie klatki piersiowej podczas leczenia ewerolimusem. Identyfikacja i walidacja mutacji somatycznych
Rycina 2. Read more „Ewolucja rozgałęzień ujawniona przez sekwencjonowanie Multiregion AD 3”
Bezlotoksumab w zapobieganiu nawracającym zakażeniom Clostridium difficile cd
Uczestnicy, którzy otrzymywali doustną wankomycynę lub fidaksomycynę mogli również otrzymywać dożylny metronidazol. Infekcję C. difficile zdefiniowano jako biegunkę (.3 nieregularne ruchy jelit [typy 5 do 7 w skali stolca Bristol 18] w ciągu 24 godzin) z wynikiem testu kału, który był dodatni dla toksycznego C. difficile. Metody diagnostyczne obejmowały testy cytotoksyczności, hodowlę z wykrywaniem toksyny lub typowaniem szczepu i komercyjne testy, które wykrywają (przynajmniej) toksynę B lub jej gen (patrz Dodatek dodatkowy, dostępny w). Read more „Bezlotoksumab w zapobieganiu nawracającym zakażeniom Clostridium difficile cd”
Bezlotoksumab w zapobieganiu nawracającym zakażeniom Clostridium difficile ad 8
Porównując uczestników ze względu na status hospitalizacji, antybiotykoterapię standardową oraz region geograficzny, różnice w częstości nawrotów infekcji były spójne z tymi obserwowanymi ogólnie (ryc. 3). W szczególności wybór standardowego antybiotyku (metronidazol, wankomycyna lub fidaksomycyna) nie wywierał zauważalnego wpływu na skuteczność bezlotoksumabu (patrz Dodatek dodatkowy). Trwałe wyleczenie i nawrót biegunki
W MODIFY I, trwałe leczenie zostało osiągnięte u 60% uczestników (232 z 386) w grupie bezlotoksumabu iu 59% uczestników (225 z 383) w grupie actoxumab-bezlotoksumab, w porównaniu z 55% uczestników (218 z 395) w grupie placebo (różnica między bezlotoksumabem i placebo, 4,8 punktu procentowego, 95% CI, -2,1 do 11,7, różnica między actoxumab-bezlotoksumabem i placebo, 3,5 punktu procentowego, 95% CI, -3,5 do 10,4) . W projekcie MODIFY II długotrwałe wyleczenie uzyskano u 67% (264 z 395) pacjentów otrzymujących bezotoksoksab iu 57% (224 z 390) pacjentów otrzymujących Actoxumab-bezlotoksumab, w porównaniu z 52% (197 z 378) pacjentów otrzymujących placebo (różnica pomiędzy bezlotoksumab i placebo, 14,6 punktów procentowych, 95% CI, 7,7 do 21,4, P <0,001, różnica między actoxumab-bezlotoksumabem i placebo, 5,2 punktów procentowych, 95% CI, -1,8 do 12,2). Read more „Bezlotoksumab w zapobieganiu nawracającym zakażeniom Clostridium difficile ad 8”