ZWIEKSZONA WRAZLIWOSC

ZWIĘKSZONA WRAŻLIWOŚĆ Surowica krwi odbiałczona nie wywołuje opisanych objawów, dlatego też działanie surowicy nieodbiałczonej jest związane z zawartym w niej białkiem, czyli białko surowicy jest antygenem wyzwalającym objawy chorobowe, B. ZWIĘKSZONA WRAŻLIWOŚĆ Jak widzimy z opisu doświadczenia w ustroju zwierzęcym powstały pewne zmiany w oddziaływaniu na powtórne wprowadzenie białka. Zmiany te przejawiały się w zwiększonej wrażliwości na białko. Powstała więc zwiększona wrażliwość, czyli uczulenie na powtórne wprowadzenie białka i ustrój oddziaływa na nie wstrząsem. Zjawisko zwiększonej wrażliwości ustroju na działanie antygenu wyzwalającego chorobę nazywa się alergią, najwyższym zaś napięciem stanu wrażliwości jest anafilaksja, przejawiająca się we wstrząsie alaktycznym. Read more „ZWIEKSZONA WRAZLIWOSC”

Antygen anafilaktyczny

Antygen anafilaktyczny Ciała, które uczulają ustrój i wywołują anafilaksję, nazywają się antygenami (dawniej zwano je anafilaktogenami). Są to przede wszystkim rozpuszczalne białka, niezależnie od tego, czy będzie to białko zwierzęce, czy bakterii czy wreszcie roślinne. Wytwory hydrolizy białek, jak pepton, proteozy lub polipeptydy, histony, globiny, protaminy nie są antygenami wywołującymi anafilaksję. Jak wykazały późniejsze badania do antygenów wywołujących anafilaksję należy zaliczyć także lipidy i wielocukry. Większość ciał, które wprowadza się w celu wywołania anafilaksji, są związkami różnych antygenów i składają się z kilku antygenów, jak np. Read more „Antygen anafilaktyczny”

naczynia chlonne moga sie kurczyc rytmicznie

Dzięki obecności miocytów, naczynia chłonne mogą się kurczyć rytmicznie, przejawiając ruchomość typu robaczkowatego. Jest to o tyle ważne, że u ssaków układ chłonny jest pozbawiony silników w postaci serc chłonnych , w które obfitują Urodela, a chłonka przemieszcza się w kierunku układu żylnego wskutek skurczów przyległych mięśni. Celem zapobieżenia niewłaściwemu kierunkowi chłonki, wzdłuż naczyń chłonnych są gęsto rozsiane kieszonkowate, parzyste –zastawki chłonne (v alrulae lymphaticae), przypominające zastawki żylne. Na drodze do układu żylnego chłonka, powstała w tkankach, musi ulec filtracji przez – gruczoły chłonne (lymphoglandulae), o których budowie była mowa w innym miejscu . W gruczołach chłonnych chłonka wzbogaca się w limfocyty, a jednocześnie pozbywa się . Read more „naczynia chlonne moga sie kurczyc rytmicznie”

Pertuzumab z trastuzumabem i docetaksel w leczeniu przerzutowego raka piersi AD 6

Współczynnik hazardu dla kategorii nieznanego statusu receptora estrogenowego (ER) i receptora progesteronowego (PgR) nie był wymierny, ze względu na niewielką liczbę pacjentów w grupie. FISH oznacza fluorescencyjną hybrydyzację in situ i immunohistochemię IHC. Leczenie pertuzumabem z trastuzumabem i docetakselem, w porównaniu z placebo z trastuzumabem i docetakselem, znacząco poprawiło niezależnie oceniane przeżycie wolne od progresji, z pacjentami stratyfikowanymi zgodnie z wcześniejszym stanem leczenia i regionem. Mediana niezależnie oceniona przeżycia wolnego od progresji była przedłużona o 6,1 miesiąca, z 12,4 miesiąca w grupie kontrolnej do 18,5 miesiąca w grupie z pertuzumabem (współczynnik ryzyka progresji lub zgonu, 0,62, 95% przedział ufności [CI], 0,51 do 0,75; P <0,001) (rysunek 1A). Read more „Pertuzumab z trastuzumabem i docetaksel w leczeniu przerzutowego raka piersi AD 6”

Bezlotoksumab w zapobieganiu nawracającym zakażeniom Clostridium difficile czesc 4

Początkowe leczenie kliniczne (zdefiniowane jako brak biegunki przez 2 kolejne dni po zakończeniu standardowej antybiotykoterapii podawanej przez .16 dni) było punktem rozpoznawczym. Wtórne analizy obejmowały częstość nawracających zakażeń C. difficile w podgrupie uczestników zmodyfikowanej populacji, którzy mieli początkowe leczenie kliniczne, a także w wcześniej określonych podgrupach uczestników z czynnikami ryzyka nawrotu zakażenia C. difficile lub w odniesieniu do działań niepożądanych związanych z zakażeniem C. difficile: w wieku 65 lat lub starszych, 20,21 w wywiadzie z zakażeniem C. Read more „Bezlotoksumab w zapobieganiu nawracającym zakażeniom Clostridium difficile czesc 4”

Bezlotoksumab w zapobieganiu nawracającym zakażeniom Clostridium difficile

Clostridium difficile jest najczęstszą przyczyną zakaźnej biegunki u hospitalizowanych pacjentów. Nawroty są powszechne po antybiotykoterapii. Actoxumab i bezlotoxumab są ludzkimi przeciwciałami monoklonalnymi przeciwko toksynom A i B C. difficile. Metody
Przeprowadziliśmy dwie podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo, badania III fazy, MODIFY I i MODIFY II, z udziałem 2655 dorosłych otrzymujących doustne antybiotyki do standardowego leczenia pierwotnego lub nawracającego zakażenia C. Read more „Bezlotoksumab w zapobieganiu nawracającym zakażeniom Clostridium difficile”

Bezlotoksumab w zapobieganiu nawracającym zakażeniom Clostridium difficile ad 9

Najczęstsze śmiertelne zdarzenia niepożądane dotyczyły zakażeń i inwazji, które wystąpiły u 11 uczestników (1%) w grupie Actoxumab-bezlotoksumab, 11 uczestników (1%) w grupie bezlotoksumabu, 11 (5%) uczestników grupy Actoxumab i 25 uczestników (3%) w grupie placebo; kolejnym najczęstszym typem śmiertelnego zdarzenia niepożądanego były zaburzenia serca, które wystąpiły odpowiednio u 8 (1%), 14 (2%), 2 (1%) i 12 (2%) uczestników (Tabela S11 w dodatkowym dodatku ). Po leczeniu bezlotokumabem lub actoxumab-bezlotoksumabem nie wykryto żadnych wiążących ani neutralizujących przeciwciał przeciw bezlipoksumabowi (patrz Dodatek Aneks). Dyskusja
Wyniki MODIFY I i MODIFY II, oddzielnie i łącznie, pokazują, że wśród pacjentów otrzymujących antybiotykoterapię standardową w pierwotnej lub nawracającej infekcji C. difficile, bezlotoksumab był związany ze znacznie mniejszą częstością nawracających infekcji niż placebo. Zarówno częstość nawracających infekcji, jak i bezwzględne różnice w częstości nawrotów infekcji wśród badanych grup były zgodne między dwoma badaniami. Read more „Bezlotoksumab w zapobieganiu nawracającym zakażeniom Clostridium difficile ad 9”

Ustekinumab jako terapia indukcyjna i podtrzymująca w chorobie Leśniowskiego-Crohna czesc 4

Wyniki przedstawiono tutaj dla następujących innych zdefiniowanych wcześniej wtórnych punktów końcowych: remisji klinicznej w 44. tygodniu w podgrupie pacjentów, u których nie powiodło się leczenie konwencjonalne (populacja UNITI-2), zmiana wyniku CDAI do 44 tygodnia, zmiana poziomu CRP do 44 tygodnia i zmiana poziomu kalprotektyny w kale w 44. tygodniu. W przypadku badań indukcyjnych i podtrzymujących pacjenci z niewydolnością leczenia (tj. Ci, którzy przeszli operację związaną z chorobą Leśniowskiego-Crohna, zakazali zmian w stosowaniu współistniejących leków na chorobę Leśniowskiego-Crohna lub zaczęli przyjmować zabronione leki towarzyszące) lub których dane były niewystarczające do obliczania wyników CDAI (tj. Read more „Ustekinumab jako terapia indukcyjna i podtrzymująca w chorobie Leśniowskiego-Crohna czesc 4”