Pertuzumab z trastuzumabem i docetaksel w leczeniu przerzutowego raka piersi AD 6

Współczynnik hazardu dla kategorii nieznanego statusu receptora estrogenowego (ER) i receptora progesteronowego (PgR) nie był wymierny, ze względu na niewielką liczbę pacjentów w grupie. FISH oznacza fluorescencyjną hybrydyzację in situ i immunohistochemię IHC. Leczenie pertuzumabem z trastuzumabem i docetakselem, w porównaniu z placebo z trastuzumabem i docetakselem, znacząco poprawiło niezależnie oceniane przeżycie wolne od progresji, z pacjentami stratyfikowanymi zgodnie z wcześniejszym stanem leczenia i regionem. Mediana niezależnie oceniona przeżycia wolnego od progresji była przedłużona o 6,1 miesiąca, z 12,4 miesiąca w grupie kontrolnej do 18,5 miesiąca w grupie z pertuzumabem (współczynnik ryzyka progresji lub zgonu, 0,62, 95% przedział ufności [CI], 0,51 do 0,75; P <0,001) (rysunek 1A). Korzyści z leczenia pertuzumabem-trastuzumabem-docetakselem w odniesieniu do przeżycia wolnego od progresji zaobserwowano we wszystkich wstępnie zdefiniowanych podgrupach (ryc. 1B). Wśród 88 pacjentów, którzy otrzymali adiuwantową lub neoadiuwantową chemioterapię z trastuzumabem, mediana niezależnie oceniana przeżycia bez progresji wynosiła 10,4 miesiąca w grupie kontrolnej, w porównaniu z 16,9 miesiąca w grupie z pertuzumabem (współczynnik ryzyka, 0,62, 95% CI, 0,35 do 1,07). Spośród 288 pacjentów, którzy otrzymali adiuwantową lub neoadiuwantową chemioterapię bez trastuzumabu, mediana niezależnie oceniana przeżycia bez progresji wynosiła 12,6 miesiąca w grupie kontrolnej, w porównaniu z 21,6 miesięcy w grupie z pertuzumabem (współczynnik ryzyka, 0,60; 95% CI, 0,43 do 0,83). Średni czas przeżycia wolnego od progresji mediana badanego wynosił 12,4 miesiąca w grupie kontrolnej, w porównaniu z 18,5 miesiąca w grupie z pertuzumabem (współczynnik ryzyka, 0,65, 95% CI, 0,54 do 0,78, P <0,001).
Kluczowa Drugorzędna Skuteczność Punkty końcowe
Rysunek 2. Rysunek 2. Całkowite przeżycie. Przedstawiono szacunki Kaplana-Meiera dotyczące całkowitego czasu przeżycia u pacjentów w populacji, która miała zamiar leczyć. Znaczniki oznaczają czas, w którym zarejestrowano zdarzenia. Analizę całkowitego czasu przeżycia przeprowadzono po wystąpieniu 165 zdarzeń (43% całkowitej liczby przed ostateczną analizą): 96 zdarzeń w grupie kontrolnej (placebo plus trastuzumab plus docetaksel) i 69 zdarzeń w grupie pertuzumabu (pertuzumab plus trastuzumab plus docetaksel). Tymczasowa analiza całkowitego przeżycia nie przekroczyła progu granicznego O Brien-Fleming; dlatego wynik śródokresowy nie jest statystycznie istotny i jest uważany za wstępny.
Tymczasową analizę całkowitego czasu przeżycia przeprowadzono po wystąpieniu 165 zdarzeń (43% całkowitej wstępnie określonej liczby do ostatecznej analizy)
[hasła pokrewne: diagnoza autyzmu, gabinet psychologiczny, psychoterapia ]

Powiązane tematy z artykułem: diagnoza autyzmu gabinet psychologiczny psychoterapia